[한경비즈니스=최은석 기자] 한미약품은 지난해 글로벌 제약사 제넨텍에 기술 이전한 RAF 표적항암제 ‘HM95573’의 병용요법에 대한 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 5일 발표했다.
이번 임상 1b상은 제넨텍의 MEK 표적항암제인 코델릭(코비메티닙)과 HM95573을 병용해 안전성과 내약성 등을 평가하는 시험이다.
임상은 K-RAS, N-RAS, B-RAF 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. 임상에 대한 자세한 정보는 양사 협의에 따라 공개하지 않기로 했다.
한미약품과 로슈의 자회사인 제넨텍은 지난해 9월 RAF 표적항암신약 HM95573의 개발 및 상업화에 대한 라이선스 계약을 체결한 바 있다.
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