[한경비즈니스=최은석 기자] 코오롱생명과학은 ‘인보사-케이 주(이하 인보사)’의 경증환자 적응증 추가를 위한 임상 3상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 23일 발표했다.
인보사는 1회 주사로 2년간 무릎 관절의 통증 및 기능 개선 효과를 기대할 수 있는 치료제다.
현재 인보사의 국내 허가사항은 3개월 이상 보존적 요법(약물 치료, 물리 치료 등)에도 불구하고 증상이 지속되는 중등도 무릎 골관절염 환자를 대상으로 한다.
코오롱생명과학은 이번 추가 임상을 통해 인보사의 치료 범위를 경증환자로 확대할 계획이다.
추가 임상은 총 17개 기관에서 146명을 대상으로 내년 1월부터 2년 동안 진행될 예정이다. 회사 측은 약 270만 명의 무릎 골관절염 환자 중 180만 명 이상의 중증·경증 환자가 치료 혜택을 받을 수 있을 것으로 내다보고 있다.
이우석 코오롱생명과학의 대표는 “이번 추가 임상을 통해 골관절염으로 고통 받는 더 많은 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있길 기대한다”고 말했다.
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