[한경비즈니스=최은석 기자] 동국제약이 바이오의약품 위탁 개발·생산(CDMO) 사업에 진출한다.
동국제약은 프레스티지바이오로직스와 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘투즈뉴’의 제조에 관한 위·수탁 계약을 체결했다고 2일 발표했다.
프레스티지바이오로직스는 계약에 따라 투즈뉴의 원료를 제조하고 동국제약은 진천 공장에서 완제품을 생산할 예정이다.
투즈뉴는 유방암 및 전이성 위암 치료제인 허셉틴의 바이오시밀러다. 프레스티지바이오로직스의 관계사인 싱가포르 프레스티지바이오파마가 개발했다.
프레스티지바이오파마는 최근 글로벌 임상 3상을 완료하고 먼디파마와 투즈뉴의 서유럽 판매 라이선스 계약을 체결했다. 투즈뉴는 2020년부터 판매될 예정이다.
동국제약은 관련 기술력을 강화해 CDMO 사업을 회사 성장 동력의 한 축으로 확대해 나간다는 목표다.
오흥주 동국제약 대표는 “이번 계약은 CDMO 비즈니스 성장의 기반을 마련했다는 점에서 의미가 있다”며 “임상 시료 생산 단계부터 공정 개발 및 대량 생산 체계까지 전 과정을 함께 논의하는 등 협업을 통해 계약을 성사시킬 수 있었다”고 말했다.
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