[한경비즈니스=최은석 기자] SK바이오팜은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌전증(간질) 치료용 파이프라인(신약 후보물질) ‘SKL24741’의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 3일 발표했다.
SK바이오팜은 SKL24741을 최근 FDA로부터 신약 판매 허가를 받은 엑스코프리(성분명 세노바메이트)에 이은 둘째 뇌전증 치료제로 개발한다는 계획이다.
SK바이오팜은 미국 법인인 SK라이프사이언스를 통해 건강한 성인을 대상으로 SKL24741의 안전성, 내약성, 약동학 평가를 위한 임상 1상을 내년부터 진행할 계획이다.
뇌전증이란 뇌 특정 부위에 있는 신경 세포가 흥분 상태에 있어 발작이 반복적으로 나타나는 질환이다. 만성화할 경우 뇌 손상과 신체적·정신적 장애를 초래한다. 미국 질병통제예방센터(CDC)의 최신 통계에 따르면 약 2만 명이 매년 뇌전증 진단을 받고 있다. 뇌전증 환자의 약 60%는 뇌전증 치료제를 복용해도 발작이 계속된다.
조정우 SK바이오팜 대표는 “지속적인 파이프라인 강화를 통해 중추신경계 분야 글로벌 리더로 도약하고자 한다”며 “뇌전증 분야에서 다양한 치료제를 개발해 환자들의 치료 옵션 확장을 위해 노력할 것”이라고 말했다.
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