셀트리온헬스케어의 유럽 유통 파트너사인 먼디파마에 따르면 트룩시마는 7월 영국 및 네덜란드에서 오리지널의약품 판매량의 30% 이상에 달하는 판매량을 보이는 등 유럽 시장에서 가파른 상승세를 이어가고 있다.
트룩시마의 시장 점유율 상승세는 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 ‘램시마’와 비교해도 약 3~4배 이상 빠른 속도다. 램시마는 2015년 1분기 영국과 독일, 프랑스, 이탈리아 등 유럽 주요국가에서 출시된 후 이듬해인 2016년 1분기 말에 이르러 약 30%의 시장점유율을 기록했다.
트룩시마의 빠른 성장은 오리지널의약품 대비 약 30~40% 할인 적용된 가격 정책과 더불어 램시마를 통해 현지 의료진 및 환자에게 셀트리온 바이오시밀러의 인지도 및 품질 신뢰도가 꾸준히 제고됐기 때문이라는 분석이다.
또한 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 만장일치로 트룩시마 판매 허가를 권고했던 점과 셀트리온이 미국혈액암학회 등 국제 학회에서 여러 차례 임상결과 및 논문을 발표해 오리지널의약품과 동등한 효능 및 안전성을 입증한 것도 의료진의 신뢰 향상에 기여한 것으로 알려졌다.
트룩시마의 오리지널의의약품인 리툭산의 세계 시장규모는 7조원대며 이 중 유럽시장 규모는 3조원대로 추산된다. 램시마의 대상물질(성분)인 인플릭시맙은 유럽 사용량이 전체의 약 30% 수준인 반면 트룩시마의 대상물질인 리툭시맙은 유럽이 세계 사용량의 약 45%를 소비하고 있다.
먼디파마 관계자는 “환자 처방을 위해 트룩시마를 구매하는 병원이 매일 급속히 증가하는 등 당초 기대했던 수준 이상의 시장점유율 성장을 보이고 있다”며 “앞으로 유럽 암환자들에게 항암 항체 바이오시밀러를 통해 더 많은 치료기회를 제공할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.
셀트리온헬스케어 관계자는 “트룩시마를 비롯해 하반기 유럽 승인이 기대되는 유방암 치료제 허쥬마 또한 강력한 유통 파워를 갖춘 파트너사들과 협력해 조기에 시장을 선점할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.
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