[한경비즈니스=최은석 기자] 광동제약은 미국 팰러틴 테크놀로지스가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 ‘브레멜라노타이드’의 국내 독점 라이센스 계약을 체결했다고 22일 발표했다.

광동제약은 “해당 신약 후보물질은 저활동성 성욕장애 진단을 받은 폐경 전 여성에게 피하주사하는 오토 인젝터 타입 치료제로 개발될 예정”이라며 “미국에서 임상 3상을 마친 상태로 내년 초 미국 식품의약국(FDA)에 신약승인신청(NDA)을 진행할 것으로 보인다”고 말했다.
광동제약, 여성 성욕장애 치료제 후보물질 국내 판권 확보
광동제약에 따르면 해당 신약 후보물질은 의사의 처방에 따라 환자가 필요할 때 자가 투여할 수 있다. 임상 결과 관련 증상 개선에 효능이 있는 것으로 나타났다.

광동제약은 FDA 승인 완료 후 국내 허가 과정을 거쳐 2021년 제품의 국내 발매를 목표로 하고 있다.

choies@hankyung.com