녹십자웰빙 "유럽서 암악액질 신약 임상 2상 승인"

[한경비즈니스=최은석 기자] 녹십자웰빙은 암악액질 신약 'BST204'가 독일 의약품 당국인 연방의약품의료기기연구원으로부터 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 19일 발표했다.


'암악액질(Cancer cachexia)'은 암으로 인해 대부분의 영양소를 종양에 빼앗기면서 심각한 체중 감소 및 전신 쇠약을 일으키는 증상을 말한다. 세계적으로 허가 받은 치료제가 없는 상황이다.

녹십자웰빙에 따르면 BST204는 에너지 대사와 근육 활성화 촉진 작용을 하는 '진세노사이드'를 이용해 암악액질을 개선한다. 앞서 진행된 비임상 연구에서 치료제 개발 가능성이 확인됐고 독일 임상 1상에서 안전성도 입증됐다. 임상 2상에서는 독일 슈투트가르트 등 3곳의 대학병원에서 폐암과 대장암환자 150명을 대상으로 유효성을 평가할 예정이다.


학계에 따르면 암악액질은 암환자의 가장 심각한 부작용 중 하나로, 전체 암환자의 50% 이상에서 발생하고 있다. 매년 740만명 가량의 암환자가 암악액질로 인해 사망하는 것으로 보고되고 있다.


김점용 녹십자웰빙 연구소장은 "임상 2상에서 암악액질 개선 효과가 입증된다면 궁극적으로 암환자의 생존율을 높일 수 있을 것"이라며 "13조원 규모에 달하는 세계 관련 시장에서 항암 치료의 패러다임을 바꾸는 획기적 치료제가 될 것으로 기대한다"고 말했다.


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