목표했던 ‘11종 제품군’ 조기 구축 성공…135조원 시장 공략
앱토즈마는 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA) 등 자가면역질환 치료에 사용되는 악템라(ACTEMRA, 유럽 브랜드명: 로악템라)의 바이오시밀러로, 앞서 진행한 글로벌 임상 3상을 통해 오리지널 의약품 대비 동등성 및 유사성을 입증했다.
셀트리온은 앱토즈마의 품목 허가를 획득하면 기존 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 제품군에 더해 인터루킨(IL) 억제제까지 포트폴리오가 확장될 것으로 보고 있다. 오리지널 의약품 악템라의 지난해 글로벌 매출은 약 4조원에 달한다.
같은 날 승인권고를 받은 아일리아(EYLEA) 바이오시밀러 아이덴젤트는 습성 황반변성(wAMD), 망막정맥 폐쇄성(CRVO·BRVO) 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME) 등 주요 안과 질환 치료에 사용되는 오리지널 의약품 아일리아의 바이오시밀러이며 지난해 글로벌 매출 약 12조원을 달성한 블록버스터 제품이다.
프롤리아-엑스지바(PROLIA-XGEVA)의 바이오시밀러인 스토보클로와 오센벨트는 골다공증 및 암 환자의 골 전이 합병증 예방 치료에 사용된다. 지난해 두 오리지널 제품의 연간 합산 글로벌 매출 규모는 약 8조원에 달한 바 있다.
아이덴젤트와 스토보클로, 오센벨트는 이번 CHMP 승인 권고에 앞서 11월 국내에서 허가를 획득한 뒤 시장 진출을 앞두고 있다.
CHMP의 허가 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 영향을 미치는 것으로 사실상 유럽 의약품 승인을 의미하는 것으로 알려져 있다. 이에 따라 이들 제품의 유럽 시장 공식 판매 허가에도 청신호가 켜지게 됐다.
셀트리온은 이번에 승인 권고를 획득한 4종의 최종 허가를 획득하면 2025년까지 목표한 11종 제품 포트폴리오를 조기에 구축할 수 있을 전망이다.
셀트리온이 현재까지 허가 획득 및 허가 권고를 받은 제품은 ▲램시마, 램시마SC/짐펜트라, 유플라이마, 스테키마, 앱토즈마(이상 자가면역질환치료제) ▲ 허쥬마, 트룩시마, 베그젤마(이상 항암제) ▲ 옴리클로(알레르기 질환 치료제) ▲아이덴젤트(안 질환 치료제) ▲스토보클로-오센벨트(골 질환 치료제)로 총 11개에 달한다. 이들 제품을 모두 합친 잠재 글로벌 시장 규모는 약 135조원으로 추정되고 있다.
셀트리온 관계자는 “CHMP가 단일 기업의 제품 4종을 동시에 대거 승인 권고한 것은 드문 사례로, 셀트리온의 기술력과 개발 역량을 전 세계에 다시 한번 입증할 수 있는 계기가 됐다”며 “이번 허가 권고를 통해 글로벌 시장 내 셀트리온의 위상은 급격히 높아질 것으로 예상되는 만큼, 기대에 부응할 수 있도록 남은 허가 절차와 상업화에 만전을 기할 방침”이라고 말했다.
민보름 기자 brmin@hankyung.com
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